corneliasrum

Alla inlägg under oktober 2021

Av Ann-Christin Tjernström - 20 oktober 2021 09:33



https://checkfact.org/fullvaccinerade-ar-de-nya-superspridarna-vaccinationspass-meningslost/?fbclid=IwAR08zmtc_kK7VEqICU8hMaGmWGBFK_pNeSbMgT2BYTa6woSZN_enUbWHB8k

Fullvaccinerade är de nya superspridarna – vaccinationspass meningslöst

Robert Malone är uppfinnaren av mRNA-tekniken. Han vaccinerade sig i våras men har därefter blivit mycket oroad över att vaccinen inte fungerar som det var tänkt. De skulle stanna i överarmen och närmaste lymfknuta, men vaccinets spikprotein, som är den del som ger svår sjukdom vid covid-19, sprider sig i hela kroppen och är sannolikt anledningen till den extremt höga förekomsten av biverkningar från vaccinen. Malone har från juni tagit kraftigt avstånd från vaccineringen och anser idag att den bör upphöra.

Forskaren säger i en ny intervju i podcasten The Hidden Gateway att eftersom fullvaccinerade kan smittas av deltavarianten utan att få symtom, men har lika höga virusmängder som ovaccinerade som får symtom, så är det de fullvaccinerade, som befinner på sina arbetsplatser och ute i samhället, som är de nya superspridarna.

Redan 10 augusti publicerades i den medicinska tidskriften The Lancet en studie från ett sjukhus i Vietnam och som visade att de fullvaccinerade sjukvårdsarbetare som smittades med deltavarianten ofta saknade symtom och bar på mycket höga virusmängder. I Sverige har det på äldreboenden i bland annat Mora och Överkalix uppmärksammats att det är fullvaccinerad personal som sprider deltavarianten till de boende.

Förutom att vaccinationspass/bevis innebär diskriminering genom medicinsk apartheid, så är intygen ur medicinsk synvinkel meningslösa, ja, utifrån ovanstående till och med farliga. Om intentionen är att hindra smittspridning, borde bevis endast utfärdas till personer som haft smittan och därmed har en infektionsbetingad immunitet. Det är endast dessa personer som skyddar riskgrupper och ska riskgrupperna skyddas mot smitta till varje pris borde endast smittade som tillfrisknat få arbeta inom sjukvård och äldreomsorg. 

Det finns 29 studier som visar att den breda immunitet från infektionen är vida överlägsen immunitet via vaccination. En av studierna har visat att risken i Israel, ett av de länder med högst andel vaccinerade i befolkningen, är 13 gånger högre för en person som är fullvaccinerad att smittas av deltavarianten än för en person som haft smittan.

Källor:

https://odysee.com/@tsundoku:8/How-to-save-the-world,-in-three-easy-steps—Bret-Weinstein,-Robert-Malone,-Steve-Kirsch:d

https://youtu.be/28xqpV6cmcU

https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3897733

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.09.28.21264262v2

https://brownstone.org/articles/natural-immunity-and-covid-19-twenty-nine-scientific-studies-to-share-with-employers-health-officials-and-politicians/

https://www.overkalix.se/press/nyheter/avlidna-i-covid-19/

https://sverigesradio.se/artikel/tio-coronasmitta-pa-aldreboende-i-mora

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.24.21262415v1

Av Ann-Christin Tjernström - 20 oktober 2021 08:22

2020.02.09

https://anthropocene.live/2020/02/09/en-fungerande-klimatpolitik/?fbclid=IwAR1awyMz7Qi0_iQc1uoooRvVGjiZ3URZX4oPOe7SXTSkIxGcBLq08NpOsuM

Av Ann-Christin Tjernström - 19 oktober 2021 15:21



https://swebbtv.se/w/4wvHBt16yVBdjgwwXaa6QY

Lars Bern och Sture Blomberg om Fråga Doktorn i SVT

Den 11 oktober sände SVT "Fråga Doktorn" ett inslag med Matti Sällberg som har intressen i va c c i n industrin och som inte är läkare, där han fick uttala sig om riskerna med vaccin. Modernas vaccin har stoppats för personer födda 1991 och senare p.g.a riskerna för hjärtmuskelinflammation.
Matti Sällberg tonar ner riskerna och menar att hjärtinflammation är "tillfällig och övergående".

Detta kommenteras i vårt program av docent Sture Blomberg och tekn. dr Lars Bern. Sture menar att detta är en mycket allvarlig sjukdom som kan leda till plötslig död. Sällberg har aldrig jobbat med detta och har inte mött dessa patienter, menar Sture. Matti är inte läkare vilket gör att tittarna blir vilseledda eftersom programmet heter "Fråga doktorn".

Sture Blomberg presenterar uppgifter från den amerikanska folkhälsomyndigheten som pekar på att riskerna är ungefär lika stora med Pfizers som med Modernas vaccin, som nu delvis stoppats.
Risken för hjärtinflammation för unga män som vaccinerats kan vara 80 gånger större än för ovaccinerade.

Lars Bern ifrågasätter starkt att en person utan relevant kunskap och erfarenhet inom det medicinska området och med intressen inom v a c c i n i n dustrin, tillåts framträda som sakkunnig i SVT:s program.

Vi kommenterar också det "brandlarm" som nödstoppade sändningen i SR P1 morgonen den 12 oktober, då Vetenskapsradion rapporterade om ett preparat från Merck som har visat resultat för att behandla Covid-19, utan användning av v a c c i n.

Även Pfizers så kallade v a c c i n mot c o v i d-19 har en kraftig riskökning för hjärtmuskelinflammation för unga personer. Men Folkhälsomyndigheten stoppar bara Modernas vaccin.

– Det verkar som att Pfizer gör sig av med alla konkurrenter, säger Blomberg.
Visserligen är det så att Moderna ger något fler hjärtinflammationer än Pfizer, men skillnaden är inte så stor. Och för lägre åldersgrupper, 16-17-åringar samt 12-15-åringar, har Pfizer väldigt höga nivåer.

Både Bern och Blomberg anser att risken från v a c c i n e n är större än från covid-19, baserat på tillgänglig statistik.

Sture Blomberg påpekar att spikproteinet från  c o r o n a viruset, men även det som mRNA-vaccinen producerar, är farligt. Antikropparna som bildas kan också ha en negativ inverkan på hjärnan.
Blomberg hänvisar sedan till studier från Israel, där vaccinationsgraden knappast hjälper mot covidsmittan.
– Israel har ju vaccinerat nästan hela sin befolkning. Och så visar det sig att de som blir smittade igen, får genombrottsinfektioner, är de som är v a c c i n e r a d e. Man har räknat ut skyddseffekten av en vaccination jämfört med en naturligt genomgången infektion. Det finns två stora studier. Skyddseffekten är 7-14 procent av vad du får av en naturlig immunitet.
Blomberg tycker också det är fel att v a c c i n e r a personer som redan tillfrisknat från covid-19.

Enligt Lars Bern finns det redan en medicin som är överlägsen de antivirala läkemedel som nu tas fram mot covid-19: Ivermektin. Det är mer effektivt och dessutom säkert, eftersom det funnits så länge, förklarar han.
Ivermektin har 86 procent profylaktisk effekt, enligt Bern.
Även Sture Blomberg är mycket positiv till Ivermektin.

– Jag måste säga att jag är imponerad av de resultat som kommit från Ivermektin. Det läkemedlet måste fram, påpekar han. Doktorer måste läsa på. Det finns hur många studier som helst som visar vilken effekt det har.

Här är en länk till Sture Blombergs blogg om spikproteiner och skador på hjärnan: https://stureblomberg.blogspot.com

-------------------



Av Ann-Christin Tjernström - 19 oktober 2021 07:49

https://nobulart.com/covid-19-vaccine-ingredients/?fbclid=IwAR2qCUqnSp_IObmTeyvDEmUAIHYmgdlkm-Fy2Qypt3QkNsTd5dht_GefrnE


There are no ads to block here. Please consider supporting us with a donation

COVID-19 Vaccine Ingredients 1

INTRODUCTION

On 20 August 2021 Dr. Robert Young published his team’s findings after analysing the four dominant COVID-19 “vaccines” using Phase Contrast MicroscopyTransmission and Scanning Electron Microscopy and Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy. Their findings both confirm and expand upon the prior investigations carried out by Dr. Pablo Campra (University of Almeria, Spain), Dr. Juan F. Gastón Añaños (Hospital de Barbastro, Spain), as well as the recent pathology reports from autopsies of  vaccinated deceased which were carried out by Prof. Dr. Arne Burkhardt, Prof. Dr. Walter Lang and Prof. Dr. Peter Schirmacher (Germany & Austria).

Many of these substances were observed as being bonded to graphene oxide and metallic nanoparticles. GO nanoparticles are necrotic, able to pass into or through physiological barriers including (but not limited to) the blood-air barrier, the blood-testis barrier, the blood-brain barrier, and the blood-placenta barrier. Over a period of several months after intramuscular injection, as much as 75% of the GO nanoparticle “delivery platform”, and most of the substances listed below, are transported extensively throughout the bodies of mammals, into the blood, brain and other organs. Some of the many toxic effects of graphene oxide are myocarditis and blood clotting. Contamination in vaccines appears to be so common that one might be forgiven for thinking that it is deliberate.


COVID-19 VACCINE IDENTIFIED INGREDIENTS

IDENTIFIED INGREDIENTSPFIZERASTRAZENECAJANSSENMODERNA
Aluminium (Al)Yes  Yes
Bismuth (Bi)Yes   
Cadmium (Cd)   Yes
Calcium (Ca)   Yes
Carbon (C)Yes  Yes
Chloride (CL-)Yes   
Chlorine (Cl in saline solution)YesYesYesYes
Chromium (Cr)YesYesYes 
Copper (Cu)YesYes Yes
Graphene oxideYesYesYesYes
Iron (Fe)YesYesYesYes
Lead (Pb)   Yes
Magnesium (Mg)   Yes
Manganese (Mn)  Yes 
Nickel (Ni) YesYes 
Nitrogen (N)Yes  Yes
Oxygen (O)Yes  Yes
Phosphorous (P)Yes  Yes
Potassium (K)   Yes
Selenium (Se)   Yes
Silicon (Si)YesYesYesYes
Sodium (Na in saline solution)YesYesYesYes
Sulfur (S)YesYes  
Tin (Sn) Yes  
Titanium (Ti)Yes  Yes
Trypanosoma (parasite)YesPossible  
Vanadium (Va)Yes   

Source : https://www.drrobertyoung.com/post/transmission-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines


These findings are compositionally consistent with some of the declared contents of the Pfizer and Moderna products. I imagine that further quantitative analysis of the contents should make it possible to identify the likely chemical compounds which have not been explicitly identified by the manufacturers (via mass-spectrometry and molar mass derivations). Considering the experiment that was carried out in Kenya in 2014 (and more here), I suspect that Human chorionic gonadotropin (hCG) (composed primarily of carbon, hydrogen, nitrogen and oxygen) is possibly one of them.

The discovery of stainless steel (and unidentified black particles) in the Moderna vaccines in Japan may account for some of the iron, carbon, nitrogen, aluminium, silicon, titanium, copper and/or selenium detected in that particular chimera. Moderna are claiming that the stainless steel inclusions were accidental contamination and limited to some batches manufactured by Laboratorios Farmacéuticos Rovi headquartered in Madrid. Dr. Young’s team observed nano-scale shards of stainless steel in the AstraZeneca vaccine, and aggregate stainless steel particles in the Janssen vaccine.

More recently, reports are coming out of Japan revealing the presence of unidentified floating white contaminants in the Pfizer vaccines, which Pfizer are claiming are likely undissolved vaccine ingredients. Irrespective of the claimed composition thereof, are undissolved solids ever safe when injected into the body?

COVID-19 VACCINE DECLARED INGREDIENTS

DECLARED INGREDIENTSCHEMICAL COMPOSITIONPFIZERMODERNA
Active Ingredients   
Comirnaty mRNAC15H31N3O13P2
(DNA/variable)
Yes 
mRNA-1273 mRNAC15H31N3O13P2
(DNA/variable)
 Yes
Lipids   
CholestrolC27H46OYesYes
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC)C44H88NO8PYesYes
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2- hexyldecanoate) (ALC-3015)C48H95NO5Yes 
2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide (ALC-0159)H−(O−CH2−CH2)n−OHYes 
Lipid SM-102C44H87NO5 Yes
1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000 (PEG2000-DMG)(C2H4O)nC32H62O5 Yes
Buffers   
potassium chlorideKClYes 
monobasic potassium phosphateKH2PO4Yes 
sodium chlorideNaClYes 
basic sodium phosphate dihydrateNa2HPO4Yes 
tromethamine (tris(hydroxymethyl)aminomethane)C4H12ClNO3 Yes
tromethamine hydrochlorideC4H11NO3 Yes
acetic acidC2H4O2 Yes
sodium acetateC2H3NaO2 Yes
waterH2OYesYes
Other   
sucroseC12H22O11YesYes

The components which do not appear to have been declared include:

Aluminium (Al)
Bismuth (Bi)
Cadmium (Cd)
Chromium (Cr)
Copper (Cu)
Iron (Fe)
Lead (Pb)
Magnesium (Mg)
Manganese (Mn)
Nickel (Ni)
Selenium (Se)
Silicon (Si)
Sulfur (S)
Tin (Sn)
Titanium (Ti)
Vanadium (V)
Graphene oxide (C140H42O20)

…which includes the blood parasite, <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma_cruzi" rel="nofollow noopener"

Av Ann-Christin Tjernström - 19 oktober 2021 07:24






https://truthcomestolight.com/black-lake-saskatchewan-people-hiding-in-bush-from-military-to-avoid-forced-vax/


BLACK LAKE SASKATCHEWAN, CANADA — FIRST NATION PEOPLE HIDING IN BUSH FROM MILITARY TO AVOID FORCED VAX

HOME / 'TRUTH COMES TO LIGHT' UPDATE / BLACK LAKE SASKATCHEWAN, CANADA — FIRST NATION PEOPLE HIDING IN BUSH FROM MILITARY TO AVOID FORCED VAX
Black Lake Saskatchewan, Canada — First Nation People Hiding in Bush From Military to Avoid Forced Vax

Truth Comes to Light editor’s note:

Reports are coming from Black Lake Denesuline First Nation Territory that women and children are being forcibly taken for vaccination and that military is present there. The reports are saying that many women, desparate to get away from what they know are highly toxic — even deadly — injections, have taken their children and are hiding outdoors in the freezing cold weather. See video below.

Black Lake Denesuline First Nation (Black Lake) is a community located in Northern Saskatchewan’s Athabasca Basin region, approximately 1,180 km northwest of Prince Albert. Black Lake is a member of the Prince Albert Grand Council, and is governed by a chief and councillors. Black Lake has a registered membership of 2,151 band members, with 1,315 of those members living on reserve as of April, 2017. — https://blacklakefirstnation.ca/

Black Lake Saskatchewan, People Hiding in Bush From Military to Avoid Forced Vax

by Coronavirus Plushie
October 18, 2021

Video available at Coronavirus Plushie BitChute channel.





Av Ann-Christin Tjernström - 18 oktober 2021 16:15


https://newsvoice.se/2021/10/stoppa-medicinsk-apartheid-max-winter/?fbclid=IwAR3eWiRjJvmu_kkDLTUUtK0gYjpd6sthrlF0r1xcexzhdJMV7z81msrAQak


 
 

Max Winter: Stoppa medicinsk apartheid!

 

Publicerad

Författare

Ämne

 
 
 
 

OPINION. Idag befinner sig mänskligheten i ett kritiskt läge som så många gånger tidigare. Men kanske denna gång, än mer riskabel plats än någonsin tidigare? Det finns något på allas läppar världen över som separerar och skapar splittring. Något som är baserat på rädsla , som så många gånger förr.

Vi ser en tydlig splittring mellan dessa grupper växa fram. Den ena gruppen är för att ge äldre, barn och andra friska människor i samhället en experimentell spruta. En spruta som ingen kan svara på vad den har för långtidseffekter. Den andra gruppen är mer tveksamma, tvivlande och avvaktar.

Den tredje gruppen är helt emot att låta sina kroppar vara delaktiga i detta experiment. Dessa människor som har vetskap om sin egen suveränitet och rättigheter kommer aldrig att tillåta sig ta denna spruta oavsett påtryckningarna från samhället i framtiden. Dessa står stadigt i sitt eget beslut.

Vad som får dessa grupper att separeras från varandra är övertygelsen om att denna experimentella spruta skulle vara något bra för oss, både kollektivt och individuellt. Men det finns också de som bara vill bara kunna resa och göra det enkelt för sig i denna tid av byråkrati och komplexitet.

Håller man inte med i den rådande åsiktskorridoren och dess narrativ, så blir man beskylld för att vara en ”konspirationsteoretiker” eller att man inte tar ansvar för andras hälsa. Man riskerar även enligt dessa andras liv bara genom sin blotta existens. Hur hamnade vi här kan man fråga sig?

Tyvärr ser vi denna diskriminering breda ut sig i stor utsträckning. Den trycks på av myndigheter, massmedia och är redan vanligt förekommande på skolor, i lunchrummet och på arbetsplatser. Sitter du på tåget, bussen eller befinner dig i omklädningsrummet på gymmet så får du höra ett och annat.

Men även på många andra platser där vi människor har rätten att kunna röra oss fritt, samt att skyddas av yttrandefriheten i rätten till vår egen åsikt i frågor som berör vår kroppsliga integritet påverkas vi. Där grupptrycket i samhället bara ökar med dessa inskränkningar på vår frihet.

Vi behöver nu komma samman i denna fråga och belysa den riktning som korrupta beslutsfattare världen över tar för mänskligheten. Detta är inte vägen vi vill gå och det är upp till oss att säga nej.

Folket behöver resa sig världen över och det är dags att vi stoppar medical apartheid nu!

”Those who do not learn from history are doomed to repeat it.”

Delta i Frihetsmarschen för att belysa denna fråga den 30 oktober. Tillsammans är vi som starkast!

Läs mer om Frihetsmarschen (Tusenmannamarschen 2.0) på lördag 30 oktober 2021 KL. 18:30

Av Ann-Christin Tjernström - 18 oktober 2021 08:13

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-oral-blood-thinning-medication-children?fbclid=IwAR2KNXRxUpct-VYnLlPMDtRpc3TLE0gRKewb2bkfuVA3PdrmClFxiPnwZIk



FDA Approves First Oral Blood Thinning Medication for Children

For Immediate Release:
June 21, 2021

Today, the U.S Food and Drug Administration approved Pradaxa (dabigatran etexilate) oral pellets to treat children 3 months to less than 12 years old with venous thromboembolism (a condition where blood clots form in the veins) directly after they have been treated with a blood thinner given by injection for at least five days. The FDA also approved Pradaxa oral pellets to prevent recurrent clots among patients 3 months to less than 12 years old who completed treatment for their first venous thromboembolism.

In addition, Pradaxa was approved in capsule form to treat blood clots in patients eight years and older with venous thromboembolism directly after they have been treated with a blood thinner given by injection for at least five days, and to prevent recurrent clots in patients eight years and older who completed treatment for their first venous thromboembolism.

Pradaxa is the first FDA-approved blood thinning medication that children can take by mouth; the only other approved blood thinning medication for children is given by injection. Pradaxa was originally approved in 2010 to reduce the risk of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation.

“The FDA is committed to helping our youngest patients with serious medical conditions have treatments that are relatively easy to take,” said Ann Farrell, M.D., director of the Division of Non-Malignant Hematology in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. “With today’s approval of Pradaxa, pediatric patients have another therapeutic option to treat and prevent potentially deadly blood clots.”

Blood clots can be a serious problem in children as well as adults. Children are most at risk for blood clots if they have cancer, congenital heart disease, a central venous catheter, or are admitted to an intensive care unit. Venous thromboembolism can lead to complications, including swelling and discomfort near the clot, chest pain, lung damage, and even death.

The safety and efficacy of Pradaxa for treating blood clots in patients younger than 18 was evaluated in one study of 267 pediatric patients. In this open-label study, patients were randomly assigned to receive either Pradaxa or standard of care. The study compared the two groups for the number of patients who met the composite endpoint (a combination of multiple clinical endpoints), which meant that they had not died from a blood clot, their blood clots had completely resolved, and they had no additional blood clots. Results showed that 81 (45.8%) of the 177 people taking Pradaxa met the composite endpoint compared to 38 (42.2%) of the 90 patients who received standard of care.

The safety of Pradaxa to prevent recurrent blood clots in the same pediatric population was evaluated in an open-label, single-arm study in 214 patients with a history of blood clots. The primary endpoints of the study were recurrence of blood clots, major and minor bleeding events, and death (both overall and related to blood clots). The safety of Pradaxa with long-term use was similar to the previously discussed study. Recurrence of blood clots occurred in three patients (1.4%), which was comparable to prior standard-of-care treatments.

The most common side effects of Pradaxa include digestive system symptoms and bleeding. Pradaxa can cause serious and fatal bleeding. Pradaxa is not recommended for patients with bioprosthetic heart valves or triple-positive antiphospholipid syndrome. Pradaxa has a boxed warning cautioning that early treatment discontinuation may increase the risk of blood clots and that blood accumulation within parts of the spinal cord (spinal or epidural hematomas) in patients undergoing spinal procedures may cause serious side effects.

Pradaxa received a priority review designation for this indication.

The FDA granted the approval of Pradaxa to Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.


###

The FDA, an agency within the U.S Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.


Av Ann-Christin Tjernström - 16 oktober 2021 10:02



https://www.dagensjuridik.se/debatt/debatt-forslaget-om-vaccinationsbevis-strider-mot-grundlagen/?fbclid=IwAR3f74gPjNAK5tgGq8wzTnGIglNd_yaqMXQ9amMGai9VDLLivK-Kpiz09PM

DEBATT: ”Förslaget om v a c c i n a t i o n s b e v i s strider mot grundlagen”

Debatt
Publicerad: 2021-10-15 11:36
Foto: Henrik Montgomery /TT

DEBATT – av Axel Berglund, jurist, Elnaz Madani, jurist, 
Ida Kjos, chefsjurist, Elisabeth Bernin, jurist, Rebecca Ahlstrand, jurist, Ruth Nordström, advokat och Fatemeh Pakyari, advokat

I början av året trädde den så kallade covid-19-lagen i kraft. Lagen syftade enligt regeringen till att hindra att sjukdomen covid-19 fortsätter att spridas genom ”träffsäkra” åtgärder och tanken var att lagen skulle vara av tillfällig natur.

Den 10 september presenterade regeringen ett förslag till vaccinationsbevis som är avsett att kunna användas för det fall smittspridningen tar fart igen. Förslaget förutsatte en förlängning av covid-19-lagen, vilket nu har skett. I dagarna utannonserade regeringen att de återigen vill förlänga lagen, låt vara med vissa begränsningar. Förlängningen föreslås gälla från 1 februari 2022 till 31 maj 2022. Lagens tillfälliga natur kan mot denna bakgrund ifrågasättas. Vi efterlyser också en grundlig analys huruvida covid-19-lagen uppnått sitt syfte fram till dags dato.

Det nu aktuella förslaget om vaccinationsbevis innebär att personer som valt att inte vaccinera sig med något av covid-19-vaccinen exkluderas i samband med deltagande i vissa samhällsaktiviteter. Med stöd av covid-19-lagen föreslås ändringar i förordningen (2021:8) om särskilda begränsningar för att förhindra smittspridning av sjukdomen covid-19 samt ett förslag om förordning om behandling av personuppgifter för nationell användning av vaccinationsbevis.

Regler om vaccinationsbevis innefattar inskränkningar i grundläggande rättigheter såsom t.ex mötesfriheten, demonstrationsfriheten, föreningsfriheten och rätten till kroppslig integritet. Enligt 2 kap 21 § regeringsformen får begränsningar i dessa rättigheter aldrig gå utöver vad som är nödvändigt med hänsyn till det ändamål som har föranlett dem. En så kallad proportionalitetsbedömning krävs. En sådan bedömning ska göras i tre steg, nämligen (i) bedömning om åtgärden bidrar till att nå målen (ii) bedömning om mindre ingripande alternativ finns att tillgå samt slutligen (iii) allmän avvägning mellan berörda intressen. Att, såsom regeringen gör i förslaget, enbart hänvisa till att deltagarbegränsningar syftar till att skydda enskildas liv och hälsa (s. 47) utgör inte en genomförd proportionalitetsbedömning. Även rätten till respekt för privat- och familjeliv enligt Europakonventionen (följer av Europadomstolens praxis) och EU:s stadga om de grundläggande rättigheterna kräver att proportionalitetsbedömningar görs. Redan avsaknaden av en proportionalitetsbedömning gör att förslaget strider mot grundlagen, Europakonventionen och EU:s stadga om de grundläggande rättigheterna.

Flera remissinstanser har noterat att viktiga analyser om förslagets förenlighet med gällande rätt saknas. Ett par instanser har uttryckligen kritiserat den mycket begränsade tid, 14 dagar, som erbjöds remissinstanserna för att inkomma med svar. Justitieombudsmannen (JO) anser att förslagets förenlighet med grundläggande fri- och rättigheter behöver bli föremål får ytterligare överväganden. Diskrimineringsombudsmannen (DO) anser att det presenterade faktaunderlaget i promemorian inte innehåller tillräcklig information för att DO självständigt ska kunna ta ställning till proportionaliteten av föreslagna begränsningar; detta i ljuset av att endast vaccinering omfattas av det förslagna beviset. Organisationen Företagarna konstaterar att inga vederhäftiga empiriska grunder för förslagens nödvändighet presenteras och att ingen proportionalitetsbedömning görs i förslaget.

Enligt svensk grundlag (2 kapitlet 6 § regeringsformen) är var och en gentemot det allmänna skyddad mot påtvingat kroppsligt ingrepp, vilket inkluderar vaccinering, och denna rättighet får endast begränsas genom lag och måste underställas riksdagens prövning (2 kapitlet 20 och 22 §§ regeringsformen). Vaccinationsbevis föreslås nu införas genom förordning efter bemyndigande i covid-19-lagen. Därmed undgår förslaget lagrådets granskning och riksdagens prövning. Lagrådet bör enligt vår uppfattning involveras för att granska förslaget i dess helhet inklusive den fortsatta tillämpningen av covid-19-lagen. Adekvat analys kring förslagets proportionalitet måste ske. Därutöver måste patientlagens regler om informerat samtycke beaktas. Ett samtycke till vaccinering är inte frivilligt om det innebär att rättigheter fråntas en person som inte vaccinerar sig. Även frågor om olaga diskriminering aktualiseras.

Dessa frågor berörs närmare i ett remissvar till Socialdepartementet författat av Bio-Medico Legala Nätverket, där en ingående analys görs av förslagets proportionalitet. Nätverket inkluderar ett 40-tal läkare, jurister, immunologer och praktiker inom vård- och omsorg och en version som allmänheten kan ta del av har publicerats på hemsidan www.lakaruppropet.se.

Bevis om tillfrisknande efter genomgången infektion ingår inte i regeringens förslag och inte heller möjligheten att använda sig av test för pågående infektion. Förslaget skiljer sig därför från EUs så kallade gröna pass (som resulterat i omfattande protester och demonstrationer där det tillämpats för att begränsa medborgares möjligheter att delta i samhällsaktiviteter).

Flera studier har visat att den naturligt genererade immuniteten genom infektion är bredare och mer långvarig än den vaccingenererade, vilket redogörs för i detalj i remissvaret med angivande av källor. Till exempel visar den svenska s.k COMMUNITY-studien i samarbete mellan bl.a Danderyds sjukhus, Karolinska Institutet och Folkhälsomyndigheten att antikroppsnivåerna efter genomgången infektion fortfarande är stabila 12 månader efter infektion, medan den senaste delrapporten från studien visar att bland de som fått Pfizers vaccin hade antikroppsnivåerna efter sju månader sjunkit med 85 procent och efter tre månader hade Astravaccinerade bara en femtedel av de Pfizervaccinerades antikroppsnivåer.

Andra former av behandlingar och läkemedel utöver covid-19-vaccinen berörs över huvud taget inte i förslaget och inte heller frågan om hur brister eller begränsningar i nuvarande sjukvårdskapacitet kan hanteras. Vi noterar också att förslaget saknar en djupare analys av de förväntade effekterna på smittspridningen och huruvida belastningen av sjukvårdssystemet de facto minskas genom föreslagen åtgärd. Detta mot bakgrund av att det framförallt är yngre personer som valt att inte vaccinera sig och att många redan har immunitet från genomgången sjukdom samt att det saknas evidens för att vaccinerade personer med genombrottsinfektion av den så kallade deltavarianten (till skillnad från alphavarianten) bär på mindre mängd virus än personer som är ovaccinerade med infektion.

Tvärtom finns det studier som indikerar att de bär på samma mängd virus (se t.ex https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm) och därmed sannolikt är lika smittsamma. I förslaget görs heller ingen förnyad analys av sjukdomens allvarlighet, riskerna för allvarliga biverkningar av vaccinen samt immunitetsläget i samhället givet tidigare samhällsspridning och vaccination. Dessa aspekter behandlas och problematiseras i remissyttrandet.

Vi får inte glömma bort att personer löper olika stor risk för allvarlig sjukdom av covid-19 och att många redan har haft infektionen och har fått en bred T-cellsimmunitet. Avvägningen mellan risk och nytta måste göras individuellt. Att genom vaccinpass indirekt tvinga människor som inte vill eller behöver vaccinera sig mot covid-19 kan aldrig vara en proportionerlig åtgärd. Det skall här tilläggas att regeringen inte ens har bedömt eller på något sätt lyckats kvantifiera några mål med avseende på smittspridningsreduktion.

Vår uppfattning är att förslaget inte är proportionerligt oavsett smittspridningsläge och därmed bedöms strida mot grundlagen, Europakonventionen och EU:s stadga om de grundläggande rättigheterna och att regeringen därför bör dra tillbaka förslaget.


Presentation

Fråga mig

4 besvarade frågor

Kalender

Ti On To Fr
        1 2
3
4 5 6 7
8
9 10
11 12 13 14 15 16
17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
<<< Oktober 2021 >>>

Tidigare år

Sök i bloggen

Senaste inläggen

Kategorier

Arkiv

RSS

Besöksstatistik


Ovido - Quiz & Flashcards