Wilson, J., & Hunt, T. (2014). Molecular biology of the cell: the problems book. Garland Science.

Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2014). Cellular and molecular immunology E-book. Elsevier Health Sciences.

Info om själva Covid vaccinet:

Polack, F. P., Thomas, S. J., Kitchin, N., Absalon, J., Gurtman, A., Lockhart, S., ... & Bailey, R. (2020). Safety and efficacy of the BNT162b2 mRNA covid-19 vaccine. New England Journal of Medicine.

Info om hur vårt immunsystem reagerar på SARS-covid-2:

Mateus, J., Grifoni, A., Tarke, A., Sidney, J., Ramirez, S. I., Dan, J. M., ... & Mallal, S. (2020). Selective and cross-reactive SARS-CoV-2 T cell epitopes in unexposed humans. Science, 370(6512), 89-94.

Här är en väldigt översiktlig artikel som förklarar mRNA och hur det framställs och fungerar i vaccin:

Denna artikel förklarar sambandet mellan RNA och DNA, och förklarar väldigt tydligt hur RNA inte kan modifiera ditt DNA då det inte är fysiskt möjligt, detta förklaras även i böckerna nämnt ovan:

Detta är en äldre artikel som går igenom de tre huvudtyperna av RNA. Finns nyare forskning men det mest basala och viktigaste verkar vara med här. Detta är alltså en riktig översiktsartikel snarare än ny forksning:

Lodish, H., Berk, A., Zipursky, S. L., Matsudaira, P., Baltimore, D., & Darnell, J. (2000). Collagen: the fibrous proteins of the matrix. Molecular Cell Biology, 4.

Denna är lite mer djupgående och förklarar mer detaljerat hur mRNA och RNA fungerar Poltronieri, P., Sun, B., & Mallardo, M. (2015). RNA viruses: RNA roles in pathogenesis, coreplication and viral load. Current genomics, 16(5), 327-335.

Här är en artikel från Nature som pratar om de utmaningar man haft angående den nya typen av vaccin (mRNA) och hur man hanterat dem:

Här är några länkar angående Post-COVID/‘’långtidscovid’’, värt att nämna är att det har gått såpass långt att WHO kommit ut med en policy gällande behoven av tillgång till multidisciplinära team, vårdplaner och involvering av patientgruppen för att kunna hjälpa dessa patienter.

En ny studie visar hur ditt skydd från att ha smittats med viruset kommer att variera beroende på hur en individs antikroppar mot covid genererades: under en naturligt förvärvad infektion eller från ett COVID-19-vaccin. Antikroppar som genereras som svar på ett mRNA-vaccin kommer att rikta in sig på ett bredare utbud av varianter som bär förändringar av " single letters" i en nyckeldel av deras spikprotein jämfört med antikroppar som förvärvats från en virusinfektion.

Dessa fynd tyder på att naturlig immunitet och vaccingenererad immunitet mot covid kommer att skilja sig åt i hur de känner igen nya virusvarianter. Antikroppar som framkallats av mRNA-vaccinet är mer fokuserade på RBD jämfört med antikroppar som framkallats av en naturlig infektion som riktar sig mot andra delar av spikproteinet. Viktigare är att de vaccinframkallade antikropparna riktade sig mot ett bredare utbud av platser på RBD än de som framkallats av naturlig infektion. Redan här borde dem som har någon form av medicinsk utbildning inse varför vaccinationen är avgörande. Men för er som inte är insatta, varför RBD ens är relevant är för att viruset använder denna del av sitt spikprotein för att förankra till ACE2. (Enkelt förklarat är ACE2-receptorn ett enzym som är fäst vid cellmembranen i celler som finns i lungorna, artärerna, hjärtat, njuren och tarmarna, infiltrerar viruset enzymen tillåts viruset att ”klämma sig fast” och enkelt ta sig in i våra celler och då göra oss sjuka.)

Studien påtalar även att sättet som mRNA-leveransen sker förändrar hur antigener presenteras för immunsystemet, vilket leder till ytterligare skillnader i antikroppar som produceras. En naturlig infektion utsätter endast kroppen för viruset i luftvägarna (om inte sjukdomen är mycket svår), medan vaccinet levereras till muskler, där immunsystemet kan ha en ännu bättre chans att se det och svara mycket kraftigare.

Greaney AJ, Loes AN, Gentles LE, Crawford KHD, Starr TN, Malone KD, Chu HY, Bloom JD. Sci Transl Med. 2021 Jun 8.

Detta stöttas även av bioRxiv preprint nedan:

Här förklaras vad skillnaden mellan emergency use och approval på vaccin är, för er som inte orkar läsa så påverkar inte en EUA vaccinsäkerheten, eftersom den inte påverkar utvecklingen, såsom forskning, kliniska studier och studier av biverkningar och allergiska reaktioner. Istället påskyndar det tillverknings- och administrationsprocesser. Alla vacciner följer samma testprocesser, oavsett om de är godkända för akut användning eller genom en typisk licens:

Här förklaras även TND tester som utförs nu, ’’kliniska tester’’ som några av er kallat den, men detta är en typ av fallkontrollstudie där vaccinstatus jämförs mellan test-positiva fall kontra test-negativa kontroller, kontrollerna är alltså patienter som genomgår samma test av samma skäl vid samma vårdinrättning och som testar negativt. Designen används ofta för studier av vaccin effektivitet, men inte uteslutande, detta innebär att man använder denna typ av design för att även testa ex läkemedel. Denna typ av studie används egentligen på allt inom medicinen, detta är hur vi får fram vår statistik på bipacksedlarna. Den fakta som kommer komma fram från dessa 30 månader är biverkningar som gäller 1 på 10 000, 1 på 100 000 och 1 på 1000000 och är inte en klinisk studie:

Men även dessa är läsvärda för att förstå att vaccination krävs för att få bukt på pandemin:

Laczkó D, Hogan MJ, Toulmin SA, et al. A single immunization with nucleoside-modified mRNA vaccines elicits strong cellular and humoral immune responses against SARS-CoV-2 in mice. Immunity 2020;53(4):724-732.e7.

Quast I, Tarlinton D. B cell memory: understanding COVID-19. Immunity 2021;54(2):205–10.

Robson F, Khan KS, Le TK, et al. Coronavirus RNA proofreading: Molecular basis and therapeutic targeting. Mol Cell 2020;79(5):710–27.

Kemp SA, Collier DA, Datir RP, et al. SARS-CoV-2 evolution during treatment of chronic infection. Nature 2021;1–10.

Wei WE, Li Z, Chiew CJ, Yong SE, Toh MP, Lee VJ. Presymptomatic transmission of SARS-CoV-2 - Singapore, January 23-March 16, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2020;69(14):411–5.

Sattler A, Angermair S, Stockmann H, et al. SARS-CoV-2-specific T cell responses and correlations with COVID-19 patient predisposition. J Clin Invest 2020;130(12):6477–89.

Novavax confirms high levels of efficacy against original and variant COVID-19 strains in United Kingdom and South Africa trials [Internet]. Novavax.com. [cited 2021 Mar 15];Available from: https://ir.novavax.com/.../novavax-confirms-high-levels

Tarke A, Sidney J, Methot N, et al. Negligible impact of SARS-CoV-2 variants on CD4 + and CD8 + T cell reactivity in COVID-19 exposed donors and vaccinees. bioRxivorg [Internet] 2021;Available from: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021

Siegrist C-A. Vaccine Immunology [Internet]. Who.int [cited 2021 Mar 15];Available from: https://www.who.int/.../Elsevier_Vaccine_immunology.pdf

Wang Z, Schmidt F, Weisblum Y, et al. mRNA vaccine-elicited antibodies to SARS-CoV-2 and circulating variants. Nature [Internet] 2021;Available from: https://www.nature.com/articles/s41586-021-03324-6.pdf