Rapport sammanställd av Max Lundqvist:
Rapporter till Läkemedelsverket om misstänkta biverkningar från C-19 va x x i n, 23 juni 2021:
Totalt: 48.012 rapporter (normalt är det cirka 5000 rapporter/år för alla läkemedel)
Ej handlagda: 42.656
Handlagda: 5.356 (11%)
Totalt döda 2021: 245 (i 11% av rapporterna)
Under 50 år: 6
Under 70 år: 30
Varför dessa dött efter v a x x i n a t i o n e n vet vi inte, då obduktionsrapporterna inte kommenterats i media eller av Lm
Den senaste veckan minskade antalet döda efter sprutan med två personer - varför vet vi inte
Det är oklart hur många dödsfall som kommer att accepteras, innan experimentet stoppas
Döda med covid, under 50 år (källa: Socialstyrelsen):
Totalt: 145 personer
2021: cirka 30 personer
Här finns tydliga riskgrupper, dvs underliggande sjukdomar. Utrikesfödda är överrepresenterade i denna åldersgrupp
Antalet allvarliga rapporter: 3.523 (av de 5.356 handlagda)
Varje allvarlig rapport innehåller minst en allvarlig biverkning.
En allvarlig biverkning är en sådan som leder till döden, är livshotande, nödvändiggör sjukhusvård eller förlängd sjukhusvård, leder till invalidisering, medför missbildning eller annan medicinsk viktig händelse.
Inkomna rapporter de senaste två veckorna: 5.2000, varav 3.441 gäller Pfizer
Handlagda rapporter de senaste två veckorna: 354, varav 206 gäller Pfizer
Norska Läkemedelsverket:
16.254 rapporter totalt
11.297 rapporter är handlagda (70%)
1.061 handlagda rapporter de senaste två veckorna
188 dödsfall totalt (175 för Pfizer)
11 dödsfall under 60 år:
4 dog av blodpropp och blödningar (Trombose), med fastslagen koppling till vaxinet.
Pfizer:
Inkomna rapporter: 19.230
Ej handlagda rapporter: 15.879
Handlagda rapporter: 3.351
Allvarliga rapporter: 1.845 (av de 3.351 handlagda)
Totalt döda: 200
10-19 år: 1 pers
30-39 år: 1 pers
40-49 år: 2 pers
50-59 år: 4 pers
60-69 år: 13 pers
70-79 år: 44 pers
80-89 år: 82 pers
90+: 52 pers
Okänt år: 1 pers
Att använda vaxxination mot covid-viruset Sars-2 är ett medicinskt experiment. Inom EU har vaxxinen fått ”Conditional marketing authorisation”. Vilket betyder att man endast har ett villkorat tillstånd att använda dem. Ett villkorat tillstånd innebär att vaxxinet är otillräckligt testat, både vad gäller effektivitet och säkerhet. Ett villkorat tillstånd är provisoriskt och omvandlas till ett vanligt godkännande om de uppföljande studierna bekräftar de positiva egenskaperna. Om studierna misslyckas kan läkemedlet tas bort från marknaden. Ett experiment-vaxxin kan inte godkännas fullt ut förrän klinisk studie är fullbordad och dessa pågår nu. Massvaxxineringen ingår i studierna som avslutas:
Pfizer 31 jan 2023
Astra 21 feb 2023
Moderna 27 okt 2022
Att utsättas för ett medicinskt experiment kräver ett ”informerat samtycke” när man vaxxinerar sig. Det sker inte, utan patienten måste själv söka informationen. Den som ger sprutan agerar därför oetiskt och förmodligen olagligt. Rättegångar kring detta är att vänta.